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  美银美林:普遍上调地产股目标价 领展解♀♀♀♀♀♀〉至中性评级 中新网客户端北京2月27日电(记者 张尼)中国工程院院士贺克斌27日在北京表示,近五年,京津尖♀♀♀♀♀♀〗与长三角地区PM2.5平均浓度降封♀♀♀♀※明显,这其中有气象因素也有人为因素,“人努菱♀♀♀ˇ”的贡献占80%以上,“天帮忙”占20%以下。[]♀♀[]27日,环保部在北京举例发布会。 肘♀♀⌒新网记者 张尼 摄[]27日,环保部在北京举例♀♀》⒉蓟帷;嵘嫌屑钦咛嵛剩《大气殊♀♀‘条》实施以来,京津冀及周边重点♀♀〉厍空气质量改善幅度大、效果明显,成效的取得有几♀♀》挚刻臁⒓阜挚咳耍[]对此,贺♀♀】吮笠员本┪例分析称,北京市2017年P♀♀M2.5的年均浓度从上一年的73微克/立方米降到58微♀♀】/立方米。这其中,从7♀♀3微克/立方米降到63微克/立方♀♀∶资羌跖糯胧┑慕峁,而从63微克/立方米进一步下降到♀♀58微克/立方米,超过了当♀♀〕踉づ薪峁,主要原因是2017年的气象条尖♀♀〓跟2016年相比,更加有力地做出♀♀」毕住[]他解释称,2016年♀♀〕酰按照国务院要求,中国工程院组织了50多♀♀∥辉菏孔家,针对《大气十条》实施头肉♀♀↓年的情况进了中期评估。[]当时对《大气十条♀♀ 肥凳┑慕峁做了一个预判,即到2017年底,全国和肘♀♀∝点地区完成《大气十条》的空气质量♀♀「纳频目帕N锱ǘ冉档湍勘晔敲挥形侍獾♀♀∧,但是存在两个非常突出♀♀〉奈侍狻5谝桓鼍褪潜本┦幸完成PM2.5♀♀∧昃浓度降到60微克/立方米左右,难度很大,必须要下♀♀【鲂牟扇「强有力的措施,全面推进区域联♀♀》懒控;第二个问题是冬季的重污染天气非常突出b♀♀‖必须下大力气来降低采暖期的重污染峰值。[]“提出♀♀≌饬礁鑫侍庖院螅我们也提♀♀〕隽税括散煤治理在内的十条政策和粹♀♀‰施方面的建议。”贺克斌表示,针对评♀♀」澜峁和建议,环保部当时会同了♀♀∠喙夭课和省市,加紧研究相关措施。[♀♀]“2016年年底和2017年年♀♀〕酰我经历了一个跨年的长时间重污♀♀∪竟程之后,迅速推出了两个工作方案,第一个♀♀∈蔷┙蚣郊爸鼙叩厍2017年大气污染防治工作方案,第垛♀♀〓个是京津冀及周边地区2017♀♀-2018年秋冬季大气污染治理光♀♀ˉ坚动方案。”贺克斌分析。[]据介♀♀∩埽当时预评估的结果♀♀”砻鳎假定2017年的气象条件与2016年的情况基扁♀♀【相当,那么全面落实两个封♀♀〗案之后,北京市的PM2.5的♀♀∧昃浓度可以由2016年的73微克/立方米降到6♀♀2-65微克/立方米,平均到63微克/立封♀♀〗米左右。也就是说,如果气象条件一样的话,2017年通♀♀」这两个方案的实施可以基本实现♀♀♀《大气十条》目标。[]“就北京市♀♀《言,2017年的PM2.5年均浓度镶♀♀÷降了15微克/立方米,这里面,人努力大约占了70%♀♀。而天帮忙的贡献大约占了30%。”贺克斌说。[]他同时分析称,如果按照最近几十年的长周期来分析,2013年至2017年,京津冀、长三角区域气象条件是比较差的时期。跟2013年相比,2014年、2015年的气象条件是较差的,而2017年略有转好。[]通过模型分析,相对于2013年,2017年因为气象条件略有转好,可以导致PM2.5平均浓度在京津冀下降5%,在长三角下降7%。但整体数据显示,2017年京津冀、长三角区域PM2.5平均浓度分别比2013年下降了39.6%和34.3%。[]“按照这两个数据来看,这两个重点区域在最近五年(PM2.5平均浓度)降幅当中,人努力占了80%以上,而天帮忙在20%以下。”贺克斌表示。(完)[][] 我国为什么实人民代表大会制度? 男子倒地撒钱求救 民警和医护人员及时施救[]本报讯(记者 刘琛敏)2月24日,铁路返程客流高峰持续,石家庄烩♀♀♀♀♀♀○车站东广场上一名男子突然倒地吐血,幸得值勤民警及♀♀♀♀∈备系讲⒑鸵交と嗽笔凳┚仍,最终转吴♀♀♀。为安。[]当日12时许,殊♀♀’家庄站派出所值勤民警菱♀♀≈相深正在东广场上巡逻,忽然发现一免♀♀←男子半跪在地,口吐鲜血,♀♀「媚凶用媲吧⒙涫张百元人民币,一手还攥着几♀♀≌牛另一手则抓着一瓶速效救心丸……林相赦♀♀☆立即用对讲机请求医护支援,并依据该♀♀∧凶邮疽猓给他喂服了速效救心丸。与此同♀♀∈保民警韩龙带领车站爱心服吴♀♀●处医护人员张洪泽赶来测♀♀¢看情况。几分钟后,该拟♀♀⌒子症状有所缓解。最终,经过医护人员检查和救治,他♀♀⊥牙肓松命危险。[]据了解,该男子♀♀⌒绽睿来石家庄出差,年前他刚刚做外♀♀£心脏支架手术。当日,他听闻家住秦皇岛的老母亲♀♀⊥蝗徊≈鼗杳裕回家心切,便匆忙赶到石家庄站准备购票♀♀』厍鼗实骸K走到东广场时突感心脏不适,扁♀♀°打开背包准备服用速效救♀♀⌒耐琛C幌氲椒⒉∪绱搜杆佟N了自救,他用尽最后一点儿力气掏出钞票撒到地上,希望引起周围人的注意,他想求救又喊不出声,幸好民警和医护人员及时赶到,挽救了他的生命。清醒后的李先生连连致谢,不久就登上了回乡的列车。[] 牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】[][] ♀♀♀♀♀♀ ♀♀♀♀ ♀♀♀ 热点栏♀♀∧ ♀♀∽匝」 数据中心 情中心 资金流向 模拟解♀♀』易 客户端 ♀♀ 新浪港股讯b♀♀‖新创建集团(00659)现价跌2.89%,报19.86元;斥♀♀∩交约260万股,涉资5232万元。♀♀[]新创建公布截至去年12月底止中柒♀♀≮业绩,集团录得应占经营溢利24.32亿元,较去拟♀♀£同期下降9%,主要由于人民币贬值,集团部分斥♀♀■售其于北京首都国际烩♀♀→场(00694)的投资后,♀♀〗其由联营公司重新分类为金融资产,以及有关♀♀」芾砗陀运香港会议展览中心于订立♀♀⌒掠运协议后的专营权费用及已承诺资本开支的拨备有所♀♀≡黾樱均导致应占经营♀♀∫缋按年同期减少。[]现时,恒生指数报28830,跌128♀♀〉慊虻0.44%,主板成交781.05亿元.上肘♀♀・综合指数报2987.46,升26.17点或升0.8♀♀8%,成交3331.47亿元人民币。[]新世界系♀♀×泄煞荼硐秩缦拢[]股份(编号)现♀♀〖郾浞[]------------------------------[]新世界(00017)12.94元 跌1.37%[]丰盛服务 (00331) 3.40元 升1.80%[]新创建(00659)19.86元 跌2.89%[]新世界百货(00825) 1.73元 跌0.58%[]-----------------------------[]责任编辑:卢昱君 []

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  午市前瞻:港股整固实属正常 3月份仍可冲♀♀♀♀♀♀∑29000点 午市前瞻:港股料续调整十天线初步支持 瑞声宜尖♀♀♀♀♀♀□持 熊猫重庆时时彩软件 欧阿峰会难掩分歧 欧盟不希望中东空♀♀♀♀♀♀∪北欢碇刑畈 【金融曝光台315特别活动正式启动】近年来,银卡碘♀♀♀♀♀♀×刷、信用卡纠纷、暴力催债、保险理赔难♀♀♀♀〉任侍獠愠霾磺睿金融消费者维权举步维艰♀♀♀。新浪金融曝光台将履媒体监督职责♀♀。帮助消费者解决金融纠纷。 ♀♀ 竞诿ㄍ端摺[][] ♀♀ 一位意♀♀▲人的亲身经历:为什么千疮百库♀♀∽的我们,还要继续做聚合支付业务? | 专栏[]来源:锈♀♀÷流财经[]作者 | 江小鱼[]本文是一位银从业这♀♀∵的投稿。其站在银的角♀♀《龋分析总结了近3年,其所在银在聚合支付♀♀×煊虻挠销推广方式,遇到的难点,以及对未来的思考♀♀♀。[]为什么千疮百孔的我们,还要继续做聚合支付业♀♀∥瘢棵挥形什么,就只是因为,做♀♀『谜庖患事,是笔者在三年前立下的一个从业愿望。三年♀♀」去,感谢这一路过来支持和帮助♀♀」我的朋友。[]在这里,笔者想起清代♀♀∈人郑燮的《竹石》,“咬定青山不放松,♀♀×⒏原在破岩中。千磨万击还尖♀♀♂劲,任尔东西南北风。”笔者用这首诗来归纳♀♀≌饧改甑囊滴窨展历程,是再贴切测♀♀』过。[]预计笔者及所在团队♀♀∶牵仍然将花以数年的时间,继续坚持尽力做好这一件♀♀∈拢直到达到主要市场绝垛♀♀≡占有率为止。[]C2B商户普遍做,B2C商户重点♀♀∽[]这个业务没有什么高大上的地方,基本上各家都在租♀♀■,但为了避免引起不必要的误解,笔者还是把我们所说碘♀♀∧聚合支付业务简要说明一下b♀♀‖至少是划一个业务边界和范吴♀♀¨,同时,也对里与之相关的情♀♀】鲎鲆桓黾蛞的说明。[]当然,为了避免读者对号入♀♀∽,所以笔者也对文中测♀♀】分数据进了调整,希望大♀♀〖夷艽釉涤缮隙喽嘟涣魈致郏借此能起到抛砖引玉的作♀♀∮茫同时也对还在继续努力推进这项业务碘♀♀∧同业及同事,给予互相慰藉。♀♀[]本文中所指的聚合支付意♀♀〉务,是指向本小微商户提供的意♀♀』种二维码支付产品,本质上属于条码支付♀♀。与银卡收单业务基本一致,只是支付方式和终端形♀♀∈接兴不同。[]其主要业务形式以C2B♀♀≈Ц兜奶卡固定码(以下简称♀♀C2B商户)为主,次之为B2C的软硬件终端的扫码方♀♀∈剑ㄒ韵录虺B2C商户),前者主要为零殊♀♀≯小微类商户为主,主要为餐饮、生活服务类业商户♀♀。后者主要以较大型或♀♀≌咧Ц冻【捌德式细叩纳袒В如医院民生、大型♀♀∩坛、公共服务类等。从商户数量♀♀≌急壬希前者数量较大,但总体交易垛♀♀☆较小,后者商户数量占比较小,但总体交♀♀∫锥钇大。[]在笔者及所在团队一肘♀♀÷认为,C2B支付形式商户,在业务的形式意义更大,♀♀〉业务利润贡献程度不高♀♀。推广及维护成本率偏高,B2♀♀C支付形式商户,在业务的逾♀♀―收上贡献更大,推广及维护斥♀♀∩本率偏低。[]所以,笔者及团队所在,在开展业务的♀♀∈焙颍一直做了两个要求:一是普遍做好C2B商户碘♀♀∧推广,二是重点做好业♀♀B2C商户的推广。[]聚合支付营销管理:从网点分组营销♀♀〉缴袒Х崖什固[]在本环境上,笔者所在部免♀♀∨为互金部,为总直属一级部门,与零售部平♀♀〖丁8靡滴裨谕乒闵舷咔埃所有工作具体逾♀♀∩互金部负责,上线后开始由互♀♀〗鸩坑肓闶鄄抗餐开展工作。在绩效考衡♀♀∷上主要由互金部负责,在网点培训及宣传赦♀♀∠主要由零售部负责,业务所产生的存款及中♀♀∈铡⒏酱衍生业务绩效,由两个部门分别进♀♀∷算。[]另外,我也在开展银库♀♀〃收单业务,由我间连银联,因此我们在智能POS上加载了♀♀【酆现Ц兑滴瘢即主要为B2C支付形式,因此,意♀♀▲卡收单商户也是聚合支付意♀♀〉务的B2C商户。由于该意♀♀〉务,主要以C2B商户为主,所采用的结算账户主♀♀∫为银卡,本的一线网点、柜员等相关工作由零售♀♀〔扛涸穑因此该业务在本纳入了零售业吴♀♀●体系。[]同时,互金部的本是由零售独立而斥♀♀∩的一级部,因此,在该意♀♀〉务推广过程中,虽主办部门为互金♀♀〔浚但零售部对该项业务的推广也给予了最大化♀♀〉闹С帧[]截止目前,内聚合支糕♀♀《商户刚突破2万户,日交易额在1000万上下浮动,日交意♀♀∽笔数约15万笔,商户日活约20%,♀♀〗崴阏嘶г氯站存款约6亿,中间业吴♀♀●收入和支出在年1000万,纯中收未开展补贴氢♀♀“约10bp。这个数据对于大而言很小,但对于♀♀×线城市城商而言,能养活团垛♀♀∮。全部商户为本网点工作人员直接营销的商烩♀♀¨,无渠道类合作商户。[]在营销管理上,从17年年中开♀♀∈迹持续开展网点分组营销竞赛活动,同时辅之于商户费♀♀÷什固活动,才得以在♀♀0费率和低费率的杂乱市场♀♀』肪诚履钡靡幌呱机。[]在团队配置上,目前部门主要♀♀∮闪矫同事专职负责该业务,一名外♀♀‖事负责业务管理,一名同♀♀∈赂涸鹂萍际孪睢T谙低辰ㄉ枭希在业务开展初期♀♀。为减少项目前期成本,采用了系统租用的SaaS服♀♀∥穹绞剑在对业务不断进总结后,下定决心测♀♀∩用了系统自建的方式。[]聚合支付业务具♀♀”傅募父鎏刂[]各家,牵头部门遭♀♀≮开展此项业务的时候,各个的氢♀♀¢况不一,自然存在的出封♀♀、点也不一致。有的是,为部门谋取一个增量业务♀♀。有的是为里谋取一个增量产品,有的是纯粹的存♀♀】罨蛘咧屑湟滴袷杖耄有的是为了谋取更垛♀♀∴的小微商户,有的单纯是为了和内银卡收碘♀♀ˉ产品竞争。当然,或许也有的是为了爱情。[]♀♀∫韵拢笔者讲的不正确的地方,权当抛砖引玉,尽氢♀♀‰谅解和指正。[]从C2B的形态,来看♀♀【酆现Ц兑滴瘢聚合支付业务具备几个特♀♀≈省[]首先, 聚合支付业务最大的特质之一是新渠碘♀♀±融合。在笔者看来,这是聚合支付业吴♀♀●与银卡收单业务最大碘♀♀∧不同。众所周知,传统商业银的客户服务渠碘♀♀±,主要以网点和电子银为主b♀♀‖但结合聚合支付业务的C2B支付形♀♀∈嚼纯矗聚合支付业务在镶♀♀÷一个阶段里,将成为银增长点最大碘♀♀∧主要渠道和客户入口。[]传外♀♀〕互联网多年以来总是教育我们,得终端♀♀≌撸得天下。聚合支付业务其特殊的技术实现方式和锈♀♀∨息流转方式,当聚合支付业务占有率达到♀♀∫欢阶段后,乐观预估,既得终端,也得天下。[]当♀♀∥颐瞧躺柙嚼丛蕉嗟C2B支付立牌后,我们的♀♀】突Х务方式将由以前的外♀♀▲点向电子银转移,变为网点、电子银向♀♀【酆现Ц肚道转移,当每日数十万笔的交意♀♀∽量和客户触达次数,极有可能成为银对客服务碘♀♀∧新的主要渠道。[]其次,聚合支付业务具备新的零售获♀♀】吞刂省U庖痪浠埃可拟♀♀≤这么讲会有一些晦涩难解。以一租♀♀¢数据为例,由于聚合支付业务的技术♀♀√匦裕我们从一开始对每一♀♀∥桓犊钊耍即小C客户,对其进了标记。主♀♀∫是客户使用微信支付时,我们通过微信的开♀♀》沤涌冢获取了用户在微信唯一的openid,当用户遭♀♀≮使用支付宝支付时,我们通过支付宝的开放接口,获肉♀♀ 了用户在支付宝的唯一id。[]同时,通过活动及技术♀♀》绞剑引导用户留存手机号码,并同时♀♀≌攵悦恳桓鲂C客户预分配了客户ID,进♀♀《实现了对小C客户的扁♀♀£记识别,通过三年的时间,我们扁♀♀£记的库存小C用户达到了700万♀♀』В而我们银存量零售客户不足60万,有锈♀♀¨客户不足20万,日活客户就更低了。[]虽肉♀♀』,我们现在还不知道单一某个特定客户ID的具体锈♀♀≌名,身份证号等,但小C客户的为一直在库里以每日数殊♀♀‘万笔进不断积累,一旦零售产品群开始完善♀♀。先期针对这类客户群体进刚性转化b♀♀‖将可能带来新的潜在客户群体,及新的业♀♀∥裨龀さ恪[]其三,聚合♀♀≈Ц兑滴窠可能是直销银3.0的初期形态。如果吴♀♀∫们把从2013年开始逐渐流的搭建直销银APP看斥♀♀∩是直销银1.0版本,把2017年开始逐渐流♀♀〉幕于账户的联合贷款、联合存款等看成殊♀♀∏直销银2.0版本,那么聚合支付业务将逾♀♀⌒可能,立足于本土,演变吴♀♀―在跨界获客、异业展意♀♀〉的直销银3.0的初期形态。[]当然,也有可能是银业吴♀♀●O2O结合的最佳案例。♀♀〗岷暇酆现Ц兑滴竦男翁,我们可以在业务交互的任何过♀♀〕讨校对用户进银服务或产品的直接转化,无论是小♀♀B商户还是小C客户,无骡♀♀≯是负债,又或是贷款类产品,都可以尝试性开展直销意♀♀▲业务形态的直销银业务。笔者始终认为,直销银不应糕♀♀∶是一个APP,而是一种业务形式,也♀♀』蛘咚凳且恢忠滴裥翁。[]其四,聚合♀♀≈Ц兑滴窨梢宰魑新营销、新♀♀∫滴竦氖匝樘铩K孀湃嗣褚2♀♀17、281、296的规范性和监管性文件出台♀♀。聚合支付业务的合规标斥♀♀∵已经逐渐形成,给了开展此类业务的银较吴♀♀―明确的规范化指导纲要。那么,这也表♀♀∶鳎聚合支付业务已经从市场乱象的状态♀♀。逐渐转移为标准化的支付收单业务。氢♀♀“期各家机构开展的费率这♀♀〗、地推营销战等手段,解♀♀~在后期逐渐乏力。[]什么意思拟♀♀∝?我们很难再去通过价格优惠、市场培育♀♀∑诘母@来提高市场占有率、业♀♀∥裉辶康慕洗笤龀さ恪G懊嬉丫提到了,我免♀♀∏从未间断的开展费率优惠♀♀』疃,即便如此我们的商户活跃度也只有20%,有殊♀♀”甚至不到20%,但我们也可以预尖♀♀←的是,一旦补贴活动取消,或不再♀♀⊙有,商户的活跃度将进一步降低,我们不可能再继♀♀⌒进价格费率战。[]那么,♀♀〗酉吕匆做的重要事情,商户后服务,或许将成吴♀♀―该项业务的核心竞争力♀♀≈一。这里要讲的商户后服务,不止是银工作人员对赦♀♀√户的持续营销和跟踪,糕♀♀↑主要的是,通过聚合支付业务的技术和业务流♀♀〕烫匦裕为商户提供其他非金融性服务的可能。[]前免♀♀℃有一段数据,已经提碘♀♀〗,目前日均交易笔数15万笔,绝大部分交意♀♀∽是由C2B支付形态的构成,那么根据支付即会员♀♀♀、支付即账户、支付即服务的特性,理论上♀♀。我们有机会与小C客户进日月50万次的触达♀♀∮虢换ィ这50万次对于商烩♀♀¨而言,则意味着流量b♀♀‖我们可以尝试性将这50万流量在♀♀〔煌类型的商户之间,进有偿和无偿的兑♀♀∮肓髯,如对新进特惠合作类商户进全库导菱♀♀△曝光,由于商业银的殊♀♀⌒场局部性,这种流量的运营,或许对库存内商户更逾♀♀⌒价值,更有优势。所以扁♀♀∈者坚持认为,聚合支付业务,或许可能是银♀♀∧茏越ㄔ擞的场景之一。[]其五,结合B2C的业务形态,♀♀∫约按笊袒У姆务方式,聚合支付业♀♀∥窕蛐硎亲畹湫偷B2B2C的意♀♀〉务形式。配合B2C的业务♀♀⌒问剑已经可以预见,这已经是《♀♀Bank 4.0》里提到的,我们可能不知道未来银殊♀♀∏一个什么样的东西,碘♀♀~我们可以肯定是未来的银是一种服吴♀♀●,存在于任何介质和形态的银封♀♀〓务。[]笔者始终认为,最近火热的开放银,终究开放的♀♀〔皇且惶捉涌谀敲此嬉猓而是开放的银的肘♀♀⌒后台能力,开放的是银软实力,开放银业吴♀♀●开展的好与坏、是否能落地,绝大斥♀♀√度上,取决于该银的中后台能力是否足够扎实。[]锯♀♀≠个例子,银的运营管理是封♀♀●足够健壮,业务流程管理殊♀♀∏否足够规范,风险识别能力是否经过了长期了生♀♀〔验证和逐步迭代,以上的种种,都集中体现♀♀∥全性质的中后台能力,绝非某一个部门,♀♀∪缈萍疾俊⒒蚧チ网部♀♀≈鞯既ネ平一个开放一套API这么简单,但凡这些中后台拟♀♀≤力不足的,最终都会去测♀♀∪很多的坑。有计划开展开放银♀♀〉耐业,或许可以尝试一下,先期开展聚合支付业务的开放,然后依次类推和借鉴复制。[]从聚合支付到银内部资源整合[]回归一下正题的前半句,为什么我们是千疮百孔呢?[]聚合支付业务,我们从2015年开始调研,那个时候,内部还叫移动支付业务,现在内部的发文文件统一称为条码支付业务,但笔者更愿意叫聚合支付业务,主要还是因为这个业务具备很多银卡收单业务不具备的特质。[]在合规性文件出台以前,我们一直在参考银卡业务规范文件,但由于受于的市场偶发性诱惑太大,团队处于成长阶段,内大环境对业务的理解程度逐渐成熟,初期业务体量不足亟待业务增长上量,管理不善等,在一段时间,曾误入了歧途,导致给里和团队带来了一些困惑,甚至是损失,幸得业内专家悉心指导,才得以回归正途。[]笔者团队,目前主要在做几件事。一是自建自营创新性零售负债产品;二是自建自营数据类信贷产品,对客零售和小微;三是从系统建设层面,搭建内部的开放平台;四是不断修炼团队的运营、风控和技术能力,修炼内功;五是不断的告诉里,这个业务,在账面上真不挣钱,但做好这个事情的长期意义巨大。[]当聚合支付商户数达到一定的体量,在笔者所在六线城市,商户数再翻一倍时,立即对渠道、产品、团队进优化整合,或许为实现由量变转为质变。[]经历了数年的坎坷,沉沦以及浮躁后,现在逐渐开始变得异常的平静。我们能够清晰的认识到,我们所绘画的蓝图,或许会很晚才会到来,又或许是,压根就不会到来,但我们仍然坚持做着现在看起来都非常微不足道的事情,我们仍然保持乐观的心态,去等待未来最终美好的那一天。[]结语[]最后,引两则宋词作为本文的结语。[]一则是,辛弃疾的《贺新郎甚矣吾衰矣》。[]“甚矣吾衰矣。怅平生、交游零落,只今馀几!白发空垂三千丈,一笑人间万事。问何物、能令公喜?我见青山多妩媚,料青山见我应如是。情与貌,略相似。[]一尊搔首东窗里。想渊明《停云》诗就,此时风味。江左沉酣求名者,岂识浊醪妙理。回首叫、云飞风起。不恨古人吾不见,恨古人不见吾狂耳。知我者,二三子。”[]另一则是,苏轼的《定风波》。[]“莫听穿林打叶声,何妨吟啸且徐。竹杖芒鞋轻胜马,谁怕? 一蓑烟雨任平生。[]料峭春风吹酒醒,微冷,山头斜照却相迎。回首向来萧瑟处,归去,也无风雨也无晴。”[]今后之事,不可言,尽随缘。[]免责声明:自媒体综合提供的内容均源自自媒体,版权归原作者所有,转载请联系原作者并获许可。文章观点仅代表作者本人,不代表新浪立场。若内容涉及投资建议,仅供参考勿作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎。[]责任编辑:贾振飞 [] 大盘有望二次上攻 重点关注四大低♀♀♀♀♀♀∥话蹇 北影艺考首日迎八千多考生 表演学院为何减招? 国家卫健委:基因编辑技术等项目由♀♀♀♀♀♀∮晒务院卫生主管部门审批[]中新网2月27日电 据国♀♀♀♀〖椅澜∥网站消息,国家♀♀♀∥郎健康委员会26日在柒♀♀′网站公布了《生物医学新技术临床应用管理♀♀√趵(征求意见稿)》全文尖♀♀“其说明,公开征求社会各界意见。征求意见♀♀「逄岢觯医疗机构开展生物医学新尖♀♀〖术临床研究和转化应用必须经过政部♀♀∶排准,包括基因编辑技术等高风险研究项目由光♀♀→务院卫生主管部门审批;研究成果转化应用锯♀♀※由国务院卫生主管部门负责。[]♀♀」家卫健委在说明中指出,《生物医学新技术临床应逾♀♀∶管理条例(征求意见稿)》明确了管理范畴♀♀。建立了生物医学新技术临床研究衡♀♀⊥转化应用政审批制度,规定了学术审查和伦棱♀♀№审查的主要内容,强调机构主体责任,加大了违规处罚♀♀×Χ取[]征求意见稿建立了生物医学♀♀⌒录际趿俅惭芯亢妥化应用政审批制度。♀♀∫皇枪娑ㄒ搅苹构开展生物医学新技术临床研究衡♀♀⊥转化应用必须经过政部门♀♀∨准。二是规定了开展生物医♀♀⊙新技术临床研究医疗机构和项拟♀♀】主要负责人的条件。三是明确卫生政部♀♀∶派笈以学术审查和伦理审查为烩♀♀※础。四是对生物医学新技术的临床研究按这♀♀≌风险等级进两级管理,中低风险研究镶♀♀☆目由省级卫生主管部门审批b♀♀‖高风险研究项目由省级吴♀♀±生主管部门审核后国务院卫生主管部门审批;♀♀⊙芯砍晒转化应用均由国务遭♀♀『卫生主管部门负责。[]征求意见稿明确,高风♀♀∠丈物医学新技术包括但不限于烩♀♀※因编辑技术、通过克隆♀♀〖际踉谝熘纸培养、涉及辅助♀♀∩殖技术等,对于申请开展高风险♀♀∩物医学新技术临床研究的,省级人民政♀♀「卫生主管部门进初步审查,并出具初审意见后,♀♀√峤还务院卫生主管部门。国务院卫生主管部门♀♀∮Φ庇60日内完成审查。审查通过的,批准开展临床研究♀♀〔⑼ㄖ省级人民政府卫生主管部门登记。[]此♀♀⊥猓征求意见稿规定了学术审查和伦理审♀♀〔榈闹饕内容。借鉴国际和世界卫生组♀♀≈伦理审查有关规定,条例规定了卫生主管部门进学术赦♀♀◇查和伦理审查的主要内容,增♀♀∏可蟛檠纤嘈院凸娣缎浴M时规定♀♀∩蟛楣娣叮包括伦理委员会、学术委员会组成b♀♀‖审查具体技术规范,审查♀♀〗崧鄣攘碇贫ā[]征求意见♀♀「寤骨康骰构主体责任。明确开展(包括牵头或参♀♀∮耄┝俅惭芯康囊搅苹构♀♀〕械V魈逶鹑巍C魅房展临床研究的医疗机构应碘♀♀”具备一定的条件,具体条件另制订。医疗机构主要负遭♀♀○人是本机构临床研究光♀♀≤理的第一责任人。医疗机构为其他机构提供技术支斥♀♀≈、研究场所,提供人体细胞、组织、器官等样本b♀♀‖协助进志愿者招募的,本机构及参与人♀♀≡蓖样承担相应责任。[]最后,征求意见糕♀♀″加大了违规处罚力度。针对现有规定处罚力度肉♀♀□,无法形成威慑的问题,条例加大了违规♀♀∥的处罚力度。对医疗机构违规开♀♀≌沽俅惭芯亢妥化应用、未按规定开展研锯♀♀】、医师违反规定、其他医务人员违反规定、非医疗机光♀♀」违规开展临床研究等情形明确了处罚措施,包括警糕♀♀℃、限期改正、罚款、取消诊疗科目、碘♀♀□销《医疗机构执业许可证》,开除或辞退,♀♀≈丈不得从事生物医学新技殊♀♀□临床研究等;情节严重♀♀〉幕菇追究刑事责任。[]附《生♀♀∥镆窖新技术临床应用管理条例(征求意见稿)》♀♀∪文[]第一章 总则[]第一条 为规范生物医学锈♀♀÷技术临床研究与转化应用,促进医学进步,保障医疗质菱♀♀】安全,维护人的尊严和生命健康,制定本条例。[♀♀]第二条 在中华人民共和国境内从事生物医学锈♀♀÷技术临床研究、转化应用及♀♀∑浼喽焦芾恚应当遵守本条例。[]第三条 本条例所称生吴♀♀★医学新技术是指完成临床前研究的,拟♀♀♀作用于细胞、分子水平的,以对疾病♀♀∽鞒雠卸匣蛟し兰膊 ⑾除疾病、缓解病情、减轻痛库♀♀∴、改善功能、延长生命、帮助恢复健康等为目的的医砚♀♀¨专业手段和措施。[]第四条 扁♀♀【条例所称生物医学新技术临床研究(以下♀♀〖虺屏俅惭芯浚,是指生物医学新技术菱♀♀≠床应用转化前,在人体进殊♀♀≡验的活动。临床研究的主要目的是观察、判♀♀《仙物医学新技术的安全性♀♀♀、有效性、适用范围,明确操作♀♀×鞒碳白⒁馐孪畹取[]在人体进试验包♀♀±ǖ不限于以下情形:[](一)直接作用逾♀♀≮人体的;[](二)作用于离体组织、器官、细胞等,衡♀♀◇植入或输入人体的;[](三)作用于人的生殖细胞♀♀♀、合子、胚胎,后进植入使其发逾♀♀↓的。[]第五条 生物医学新技术转化应用♀♀。ㄒ韵录虺谱化应用)是指经临床研究验证安全有效♀♀∏曳合伦理的生物医学新技术,经一定程锈♀♀◎批准后在一定范围内或广泛应用的♀♀」程。[]第六条 国务院卫生主管部门糕♀♀『责全国临床研究与转化应用的监督管理。♀♀」务院有关部门在各自肘♀♀“责范围内负责与临床研究♀♀∮胱化应用有关的监督管理。[]县级以上地方人民政府♀♀∥郎主管部门负责本政区域拟♀♀≮临床研究及转化应用的监督管理。县级意♀♀≡上地方人民政府有关部门在各自肘♀♀“责范围内负责与临床研究及转化应用有关的监督光♀♀≤理。[]各级人民政府卫生主管♀♀〔棵趴芍付或组建专门部门或机构,负责临床研锯♀♀】与转化应用监督管理。各级人民政糕♀♀‘应当保障其人员编制、工作经费。[]第七♀♀√ 生物医学新技术临床研究实分级管理。中低风险生♀♀∥镆窖新技术的临床研究由省级卫生主管部门管理,高封♀♀$险生物医学新技术的临床砚♀♀⌒究由国务院卫生主管部门管棱♀♀№。高风险生物医学新技术包括但不限于以下情♀♀⌒危[](一)涉及遗传物质改变或调控遗传物质表♀♀〈锏模如基因转移技术、基因编辑技术、基因调控技殊♀♀□、干细胞技术、体细胞技术♀♀ ⑾吡L逯眉际醯龋[](二)涉及异种细胞、组肘♀♀’、器官的,包括使用异种生物材料的,烩♀♀◎通过克隆技术在异种进培养的;[](三b♀♀々产生新的生物或生物制品应用于人体碘♀♀∧,包括人工合成生物、基因工程修饰的菌群意♀♀∑植技术等;[](四)涉及辅助生殖技术的;[](五)♀♀〖际醴缦崭摺⒛讯却螅可能造成重粹♀♀◇影响的其他研究项目。[]生物医学新技术♀♀》缦盏燃赌柯加晒务院卫生主管部门制垛♀♀〃。[]生物医学新技术的♀♀∽化应用由国务院卫生主管部免♀♀∨管理。[]第八条 开展生物医学新尖♀♀〖术临床研究应当通过学术审查和伦理审查,转化应用♀♀∮Φ蓖ü技术评估和伦理审查。[]第九条 生物医♀♀⊙新技术临床前研究的监督管理按照国务♀♀≡河泄夭棵殴娑ㄖ础M瓿闪俅睬把芯磕♀♀♀进临床研究的,应当在医疗机构内开展,在人体进的测♀♀≠作应当由医务人员完成。[]第♀♀∈条 临床研究的预期成光♀♀←为药品或医疗器械的,按照《药品管理法》♀♀♀《医疗器械监督管理条例》碘♀♀∪有关法律、政法规的规定执♀♀♀。[]第十一条 法律法规和国尖♀♀∫有关规定明令禁止的,存在重大伦理问题♀♀♀的,未经临床前动物实验研究证明安全性、有锈♀♀¨性的生物医学新技术,不得开展临床研究。[]未经临♀♀〈惭芯恐っ靼踩性、有效性的,或未经转化应用♀♀∩蟛橥ü的生物医学新♀♀〖际酰不得进入临床应用。[]♀♀〉诙章 临床研究项目申请与审查[]第十二条 拟从事临粹♀♀〔研究活动的机构,应碘♀♀”具备下列条件:[](一)三级甲等医院或三♀♀〖都椎雀居妆=≡海[](二)有与从事临床研锯♀♀】相适应的资质条件、研究场所、环境条件、设♀♀”干枋┘白ㄒ导际跞嗽保[](三)有保证临床研究质量扳♀♀〔全和伦理适应性及保障受试者解♀♀ 康权益的管理制度与能力条件。[]第十三条 医菱♀♀∑机构是开展生物医学新技术临床研究工作的责任♀♀≈魈澹医疗机构主要负责人是第一责任人。[]医疗机♀♀」怪饕负责人应当对临床研究工作全面♀♀「涸穑建立健全临床研究质量管理体制机♀♀≈疲槐U狭俅惭芯康娜肆Α⑽锪μ跫b♀♀‖完善机构内各项规章制度,及时处理临粹♀♀〔研究过程中的突发事件。[♀♀]第十四条[]临床研究项目负责人应当同时锯♀♀∵备执业医师资格和高级职称,具有♀♀×己玫目蒲行庞。主要研究人员应碘♀♀”具备承担该项研究所需的专业知识背景、资格和拟♀♀≤力。[]第十五条 临床砚♀♀⌒究项目负责人应当全面负责该项研究工作的运管理b♀♀』制定研究方案,并严格执审♀♀〔榈羌呛蟮难芯糠桨福分析撰写研究♀♀”ǜ妫徽莆詹⒅幢曜疾僮鞴娉蹋详细进♀♀⊙芯考锹迹患笆贝理研究中出现的问题,♀♀∪繁8骰方诜合要求。[]第十六条♀♀ 临床研究项目申请由项目负责人向♀♀∷在医疗机构指定部门提出。[]医疗机构成立的学术审测♀♀¢委员会和伦理审查委员会对研究项目的必要性♀♀ ⒑戏ㄐ浴⒖蒲性、可性、安全性和伦理适应♀♀⌒缘冉审查。[]第十七条 医疗机构内审查通过碘♀♀∧,由医疗机构向所在省尖♀♀《人民政府卫生主管部免♀♀∨提出申请,并提交以下材料:[](一)菱♀♀、项申请书(包括研究项目的级别类别);[](二)医疗♀♀』构资质条件(许可情况);[](三)主要研究人员资质♀♀∮肟蒲泄ぷ骷蚶;[](四)研究方案;[](五)♀♀⊙芯抗ぷ骰础(包括科学文献总结、实验室工作烩♀♀※础、动物实验结果和临床前工作总结等);[](六)质♀♀×靠刂乒芾矸桨福[](七)可拟♀♀≤存在的风险及应对预案;[](八)本机光♀♀」评估结论(包括伦理审查和学术审查结果);♀♀[](九)知情同意书(样式)♀♀♀。[]第十八条 对于申请开展中低级风险生物医学新技术♀♀×俅惭芯康模省级人民政府卫生主管部门应当♀♀∽越拥缴昵牒60日内,完成砚♀♀¨术审查和伦理审查,符合规定条件的,批准开展菱♀♀≠床研究并予以登记。[]对于申请开展高风险赦♀♀→物医学新技术临床研究的,省级人民政府卫生主管测♀♀】门进初步审查,并出具初审意见后,提交♀♀」务院卫生主管部门。光♀♀→务院卫生主管部门应当于60日内完成审测♀♀¢。审查通过的,批准开展临床研♀♀【坎⑼ㄖ省级人民政府卫生主管部门登记。[]♀♀×俅惭芯垦术审查和伦♀♀±砩蟛楣娣队晒务院卫生肘♀♀△管部门制定并公布。 []第十九条 对于临床研究♀♀∠钅浚卫生主管部门的学术审查,主要包括以下内容b♀♀『[](一)开展临床研究的♀♀”匾性;[](二)研究方案的合法性、科♀♀⊙性、合理性、可性;[](三)医菱♀♀∑机构条件及专科设置殊♀♀∏否符合条件;[](四)研究人员殊♀♀∏否具备与研究相适应的能力水平b♀♀』[](五)研究过程中可能存在的风险和防控措施;[]b♀♀〃六)研究过程中可能存在的公共卫赦♀♀→安全风险和防控措施。[]碘♀♀≮二十条 对于临床研究项目,卫生主管部门的♀♀÷桌砩蟛椋主要包括以下内容:[](一)研锯♀♀】者的资格、经验是否符合试验要求;[](二)研究方扳♀♀「是否符合科学性和伦理原则的要求;[]♀♀。ㄈ)受试者可能遭受的♀♀》缦粘潭扔胙芯吭て诘氖芤嫦♀♀∴比是否合适;[](四)在办理知情同意过程中,向受殊♀♀≡者(或其家属、监护人、法定代理人)提供的有关信镶♀♀、资料是否完整易懂,获得知情同意的方法是否殊♀♀∈当;[](五)对受试者的资料是否采取了保密措殊♀♀々;[](六)受试者入选和排♀♀〕的标准是否合适和公平;[](柒♀♀∵)是否向受试者明确告知♀♀∷们应该享有的权益,包括在♀♀⊙芯抗程中可以随时退出垛♀♀▲无须提出理由且不受歧视的♀♀∪利;[](八)受试者是否因参加研♀♀【慷获得合理补偿,如因参加研究而受到损害♀♀∩踔了劳鍪保给予的治疗以及赔偿措施是♀♀》窈鲜剩[](九)研究人员中是否有专肉♀♀∷负责处理知情同意和受试者♀♀“踩的问题;[](十)对受试者在研究中可能承受碘♀♀∧风险是否采取了保护措施;[](十一)研究人员逾♀♀‰受试者之间有无利益冲突。[]第二十一条 有意♀♀≡下情形之一的,审查不予通过:[](一♀♀。┪シ垂家相关法律、法规和规章的规定的;[](二)吴♀♀ˉ背科研诚信原则的;[](三)未通过伦理审查碘♀♀∧;[](四)立项依据不足的;[](五)研究的风镶♀♀≌(包括潜在风险)过大,超出本机构可控范围的;[](菱♀♀※)不符合实验室生物安全条件要求的;[](七b♀♀々侵犯他人知识产权的;[](八)经费来源不氢♀♀″楚、不合法或预算不足的。[♀♀]第二十二条 多家医疗机构合作开展的生物医学♀♀⌒录际趿俅惭芯肯钅浚项目负责人所♀♀≡谝搅苹构作为该项目的牵头单位,并♀♀〕械V饕责任。申请政部门审查时,由牵头机构负责汇租♀♀≤各合作机构材料及机构内评估意尖♀♀←,提交牵头机构所在地省级人民政府卫生主管♀♀〔棵派蟛椤[]进审查时需要合作机构所遭♀♀≮地省级卫生主管部门配合的,合作机光♀♀」所在地省级卫生主管部门应当予以配合。[]第二十肉♀♀↓条 教育机构、科研机构等非医疗机构提出的生物♀♀∫窖新技术临床研究项目,应当与符合条件♀♀〉囊搅苹构合作。由医疗机构向所在地省级人民♀♀≌府卫生主管部门提出项目申请。[]第二十四条[]医疗烩♀♀→构为其他机构提供技术支持、研究场蒜♀♀※,提供人体细胞、组织♀♀ ⑵鞴俚妊本,协助进志愿者♀♀≌心嫉模按照合作开展临床研究管理,本机构♀♀〖安斡肴嗽庇Φ敝晓所参与研究项目的方案、目的,尖♀♀“提供生物样本的用途,并按程序进机构内伦理审♀♀〔椤[]第二十五条[]任何组织和个人不得开展未经审♀♀〔榕准的临床研究。[]第三章研究过程管棱♀♀№[]第二十六条 医疗机构应当按照审查批准的方扳♀♀「开展临床研究,研究过斥♀♀√中如有变更,应当重新通过♀♀”净构审查,并向批准研究的卫生主管部门备案。[♀♀]研究方案发生重大变更的,批准研♀♀【康奈郎主管部门应当组织进审查,审查批准后方♀♀】杉绦实施。[]第二十七题♀♀□ 临床研究应当遵循以下原则:[](一)遵守国家法律法♀♀」妗⑾喙夭棵殴嬲隆⒐娣缎晕募规定♀♀。[](二)遵守伦理基本原则;[♀♀](三)尊重受试者知情同意♀♀♀权;[](四)研究方法科砚♀♀¨、合理;[](五)遵守♀♀∮幸妗⒉簧撕σ约肮正原则,保障受♀♀∈哉呱命安全,亦不得对社会光♀♀~众健康安全产生威胁。[]第二十八条 医疗机构应当建♀♀×⑼晟屏俅惭芯咳程管理♀♀≈贫取⑹苁哉呷ㄒ姹U匣制、研究经费♀♀∩蠹浦贫鹊龋保障研究项目安全可控,保障受试者合封♀♀〃权益,保障研究项目经费合法、稳垛♀♀〃、充足。[]第二十九条[]临床研究项目涉及碘♀♀∧具体诊疗操作,必须由具备相应租♀♀∈质的卫生专业技术人员执。[]第三十条 研究人员要及时♀♀ ⒆既贰⑼暾记录临床研究♀♀「鞲龌方诘氖据和情况。留存相关原始材菱♀♀∠,保存至临床研究结束后30年;其♀♀≈猩婕白哟的需永久保存♀♀ []第三十一条 临床研究涉及赦♀♀→物遗传物质和生物安全管理的,应当符合国家有关规定♀♀ []第三十二条 医疗机构不得以任♀♀『涡问较蚴苁哉呤杖∮胙芯♀♀】内容相关的任何费用。[]第三十三♀♀√[]医疗机构应当对本机构开展的生物医学♀♀⌒录际趿俅惭芯肯钅拷定期、不定期相结合的现♀♀〕『瞬椤⒊椴椤⒆ㄏ罴觳榈取[]第三十四♀♀√ 医疗机构应当对自查发现的问题进认这♀♀℃整改,并形成整改报告于检查后1个月内报送殊♀♀ 级人民政府卫生主管部门。[]♀♀〉谌十五条 在研究过程中出现以镶♀♀÷情形之一的,医疗机构及研究人员♀♀∮Φ痹萃;蛑罩寡芯肯钅浚并向省级人民政府卫生主管测♀♀】门报告:[](一)未履知情同意♀♀』蛩鸷κ苁哉吆戏ㄈㄒ娴模[](二)发现该项技术安全性♀♀ ⒂行性存在重大问题的;[](三)有重大社会不良影响♀♀』蛞患的;[](四)研究过程中出现新的不♀♀】煽胤缦眨包括对受试者个体及社会公众的健库♀♀〉威胁及伦理风险的。[]第三十六条 菱♀♀≠床研究结束后,医疗机构应当对受试者进随访监测,柒♀♀±价临床研究的长期安全性和有效锈♀♀≡。对随访中发现的严重损害受试者健康问题,应当♀♀∠虮净构主管部门报告,给♀♀∮枋苁哉呦嘤Φ囊窖Т理,组织尖♀♀〖术评估,并将处理及评估情况报告省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门。[]第三十七题♀♀□ 临床研究过程中,造成受♀♀∈哉叱过研究设计预测以外人身损害的,按照国♀♀〖矣泄毓娑ㄓ枰耘獬ァ[]第四章 转化应逾♀♀∶管理[]第三十八条 临粹♀♀〔研究证明相关生物医学新技术安全、有效,符合伦♀♀±碓则,拟在临床应用的,由承♀♀〉Q芯肯钅康囊搅苹构向省级人民政府卫生主管部门提♀♀〕鲎化应用申请。[]第三十九条 医♀♀×苹构提出转化应用申请,应♀♀〉碧峁┮韵虏牧希[](一)研究题目;[]♀♀。ǘ)研究人员名单及基本情况b♀♀』[](三)研究目标、预期研究结果、方法与步骤♀♀。[](四)临床研究项目本机构内评估情况;[]b♀♀〃五)临床研究审查情况(包括伦理审查与学♀♀∈跎蟛榍榭觯;[](六)研究报告;[](七)研究过斥♀♀√原始记录,包括研究对镶♀♀◇信息、失败案例讨论;[](八)研锯♀♀】结论;[](九)转化应用赦♀♀£请;[](十)转化应用机构内评估♀♀∏榭觯[](十一)该技术适用范围;[](十二♀♀。┯τ酶眉际醯囊搅苹构、卫生专业技术人员♀♀√跫;[](十三)该技术的♀♀×俅布际醪僮鞴娣叮[](十四)对应用中可能的公共卫生♀♀“踩风险防控措施。[]第四十条 省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门应当于接到申♀♀∏牒60日内组织完成初审,并向♀♀」务院卫生主管部门提交审查申请。国♀♀∥裨何郎主管部门应当于接到申请后60日♀♀∧谕瓿勺化应用审查,将审查结光♀♀←通报该医疗机构所在省级人民政府卫生主♀♀」懿棵拧[]转化应用审测♀♀¢办法和规范由国务院吴♀♀±生主管部门规定。[]第四十♀♀∫惶 转化应用审查通过的生物医学新技术,逾♀♀∩国务院卫生主管部门批准进入临床逾♀♀ˇ用,并根据该技术的安全♀♀⌒浴⒂行性以及技术操作要求等,确定♀♀「靡搅萍际醯牧俅灿τ霉芾砝啾稹[]医疗技殊♀♀□临床应用管理类别分为禁止类、限制类及非限制棱♀♀∴。对禁止类和限制类医疗技术,实负面清单管棱♀♀№,由省级以上人民政府卫生肘♀♀△管部门实严格管理;对封♀♀∏限制类由医疗机构自我管理。[]第四十二条 生物医砚♀♀¨新技术转化临床应用后,符♀♀『瞎娑ㄌ跫的医疗机构均可开展该技术临床应用。对♀♀∩物医学新技术临床研究♀♀『妥化应用过程中,涉及专利申请的,按照《专利法》♀♀〉挠泄毓娑ㄖ础[]第四十三条 解♀♀▲入临床应用的生物医学新技术,医♀♀×苹构应当严格掌握适应证,遵♀♀∈馗飨罴际醪僮鞴娣叮合理、规范使用。[]第♀♀∷氖四条 对于批准进入临床应用的生♀♀∥镆窖新技术,由省级人民政糕♀♀‘医疗价格主管部门会同卫生主管部门纳入医疗♀♀》务价格项目并确定收费标准。♀♀[]第五章 监督管理[]第四十五条 医菱♀♀∑机构要定期向省级人民政府卫生主光♀♀≤部门报告研究进展情况。临床研究或转化应用过程中出镶♀♀≈严重不良反应或事件、差错或事故等,♀♀∫立即报告省级人民政府卫生主管部门。[]碘♀♀≮四十六条 省级以上人民政府卫生肘♀♀△管部门要对辖区内临床研究镶♀♀☆目和转化应用进定期监督检查、随机抽测♀♀¢、有因检查等。及时了解辖区内临床研究和转化应用光♀♀・作进展,对于发现的问♀♀√饧笆敝傅季勒,依法依规予以处置。[]第四十七条 省尖♀♀《以上人民政府卫生主管部免♀♀∨要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []

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